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在病房里，刘海月眼神昏暗，卧在病床上，悄悄擦掉眼角的泪水，怕父母看见，她担心她的眼泪会砸痛父母的心。她想活着，她才25岁，人生中更多美丽和精彩她还没有经历；但她又想放弃，她不想成为父母的拖累。父母总是笑着安慰她：别怕，咱这病能好！一转头，把悲伤眼泪留给自己。他们想让女儿活下去，但又为女儿的病情不断反复和高额的手术费发愁。
被病痛折磨三年
7月20日，医院龙湾院区的病房里见到刘海月。她皮肤很黑，瘦得皮包骨，头发和眉毛都掉光了，不停地咳嗽干呕。她的父亲刘虎拿出女儿以前的照片给记者看，照片上刘海月身材匀称，一头浓密乌发，满脸青春与阳光，和现在病床上的她判若两人。
刘海月一家住在南票区苇子沟街道，虽然家里每个月只有父亲元的退休金，生活并不富裕，但夫妻和睦女儿孝顺，是一个温馨幸福的家庭。
年，刘海月考入了阜新一高等专科学校，年7月毕业，她在北京找到一份工作。那时候的她像一只快乐的小鸟，从小山村飞到了大都市。她的心里是满满的希望和对未来美好生活的憧憬，自己终于可以自食其力了，可以报答父母了。然而这份美好只维持了20多天。
病情反复难以承受
年7月末一天，刘海月连续多日高烧不退。她以为是感冒了，就吃了几天退烧药，但是药一停，高烧就反复。医院就诊，检查期间出现新状况，不仅高烧反复，脖颈处还起了一个包，每天一点点变大，一星期之后竟成鸡蛋般大小，当时医生初步诊断是血液病。9月医院，最终确诊为霍金淋巴瘤。
“当知道孩子得了这种病时，我们吓得够呛。但医生说这种病有90%的治愈率，情况还算乐观。那咱有病就治呗。”刘虎说，在此之后，刘海月在8个月里，做了16次化疗，病情虽然没有扩散，但也没有治愈。而刘海月感觉自己的身体越来越虚弱，体重骤降到七八十斤，瘦得皮包骨，皮肤变黑，由于化疗，眉毛、头发全掉光了。
在北京住院期间，父母本就不多的积蓄，加上亲戚朋友东拼西凑，才把十多万元治疗费凑齐。年5月出院，令人没想到的是，一个月后，刘海月的病再次复发了，在化疗4次之后，医生告知她的身体已经承受不了化疗了。
父母坚强不放弃
“爸妈，要不咱回家吧。这病咱不治了，治不好了。”刘海月几乎绝望地对父母说。“别总胡思乱想，大夫不说能治好吗！”刘虎夫妇一次又一次给女儿打气。他们带着刘海月四处求医。他们打听到，山东有一个中医能治这病，他们又抓了半年多的中药，中药吃得刘海月一点食欲都没有了。年4月，医院治疗，5医院龙湾院区接受治疗。就这样，医院治疗，稍好一点儿就回家休养。“实在是没钱了，前前后后花30多万了，有20多万是借的，这要是家庭条件好，就天天住院，一直住到病治好。我在南票有39平方米的房子，我想卖了，孩子说啥不让卖，说卖了家就没了。”说到这里，妈妈终于忍不住抱着女儿大哭起来，“这么懂事的孩子咋就这么命苦！”母女抱在一起哭。
刘海月越来越多地提到“不治了”，听到刘虎夫妇的耳朵里是扎心的疼，他们自己都快崩溃了，但还要顶着压力安慰、鼓励女儿。
刘虎告诉记者，他一方面担心女儿的身体崩溃，病情突然恶化；另一方面更担心女儿的心里崩溃，病痛已经折磨她三年了。每天夫妻俩至少一个人守在孩子身边，就怕有个一差二错。
刘虎说，治疗女儿这种病最好的办法就是造血干细胞移植，即使不能痊愈，也能控制住病情。让孩子多活几年，哪怕有一丝一毫的机会，他都不想放弃。
刘海月一家得到了社会爱心人士的捐助，但是相对于高额的手术费来说，这些还远远不够。本网呼吁爱心人士能够伸出援助之手，帮帮他们！
刘虎
记者：王颖文/摄
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